胡桃科青钱柳属乔木植物的药用价值进一步提高

青钱柳(Batal.) Ijinskaja 为青钱柳(Batal.) Ijinskaja 属的乔木植物，又名摇钱树、青钱梅、甜茶树。 它是在冰河时代幸存下来的遗迹物种。 仅在中国存在，被列为国家二级保护植物[1-2]。 主要分布在长江以南部分地区，海拔420-2500米的山地、河谷或石灰岩山地，喜温暖湿润、排水良好的酸性红壤或黄红壤上生长[3]. 在湖北鹤峰、四川木山和广西晋中，青钱柳常与其他乔木混生，形成常绿落叶阔叶混交林群落，不同气候和土壤下青钱柳群落的物种组成存在显着差异条件[4]。 青钱柳的叶子是青钱柳的主要活性部位，具有清热解毒、生津止渴、降压强心等功效[5]。 近年来，国内外学者对青钱柳的化学成分和药理活性进行了研究，发现其具有较强的降血糖、调节血脂、降血压、降尿酸、护肝等作用。肝。 它有多个组件和多个目标。 ，多环节治疗的特点，使青钱柳的药用价值进一步提高[6]。

代谢性疾病是与遗传、环境和生活方式等因素有关的疾病，包括糖尿病、高血脂、高血压、高尿酸血症和肝病等。 病因复杂，难以治愈[7]。 随着人们饮食结构和生活方式的改变，代谢性疾病的发病率逐年上升，严重危害着人类的生命健康[8]。 糖尿病、高血脂等代谢性疾病多为慢性病。 由于长期使用化学药物，患者会产生耐药性和肝肾损害。 中医药治疗代谢性疾病具有多组分、多靶点的特点，可以通过辅助治疗改善单一药物治疗引起的不良反应[9-10]。 青钱柳作为我国传统的药食两用植物，因其具有降血糖、调节血脂、降压、降尿酸等作用，可作为防治代谢性疾病的重点药用植物。 本文综述了青钱柳的主要有效成分及抗代谢性疾病的药理作用，分析了其开发应用中存在的问题，以期为青钱柳药用资源的充分利用提供理论依据。

1 青钱柳的活性成分

青钱柳的化学成分研究始于20世纪80年代。 迄今为止，已从中分离出三萜类、黄酮类、多糖类、有机酸等多种化学成分。 此外，青钱柳还含有多种无机元素[6]。 本文主要介绍了青钱柳中的三萜类、黄酮类、多糖类及常微量元素。

1.1 三萜类

三萜及其皂苷是青钱柳中的大量化合物，包括四环三萜、开环四环三萜和五环三萜。 由于其复杂的化学结构和多种修饰位点，可以赋予青钱柳丰富的生物活性[11]。 杨大建等。 [12] 从青钱柳的乙醇提取物中分离出一种达玛烷型三萜皂苷茶树 A(1)。 Kennelly 等[13] 从青钱柳的叶和茎中分离出两种 3,4-环达玛烷型三萜，分别命名为 rubalin A 和 rubalin B (2, 3)。 舒仁庚等[14-15]研究了青钱柳植物的低极性部位，分离出环姜黄素I、齐墩果酸、熊果酸和外卡酮酸(4, 8-10)类三萜类成分。 钟瑞建等[16-17]首次从青钱柳叶中分离出五环三萜类化合物，包括环金缕梅酸A、B和阿姜酸[5-7]。 目前已从青钱柳中分离鉴定出150种三萜类化合物，包括达玛烷型、开环达玛烷型、齐墩果烷型和乌萨烷型三萜类化合物及其皂甙，如青钱柳柳杉苷(4, 11, 12, 16-21、25-32)、青柠酸(5、6)、青柠醇(44-51)等，各组分名称及结构见表1和图1。

1.2 类黄酮

青钱柳含有丰富的黄酮类化合物，其中大部分为山柰酚、槲皮素等黄酮醇结构，此外还有少量异黄酮、二氢黄酮和异戊二烯黄酮醇等化合物，这些黄酮苷元可与葡萄糖、鼠李糖和甘露糖形成黄酮苷。 宜兴等。 [44] 首次从青钱柳的乙醇提取物中得到山柰酚、槲皮素和异槲皮苷(151-153)。 [45] 分离山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖和山柰酚-4'-甲基醚-7-O-β-D-甘露糖 (155, 156)。 张晓琪等[46]从青钱柳干叶粉的乙醇提取物中分离出山柰酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(154)。 舒仁庚等[47]从青钱柳叶的乙醇提取物中分离出槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷[158]。 叶等[48] 从青钱柳叶的正丁醇提取物中分离出13种新的黄酮醇苷（180-192），发现这些化合物对黄嘌呤氧化酶（XOD）具有抑制作用。 有一定抑制活性，还能抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞释放

一氧化氮，表明这种黄酮苷具有抗尿酸和抗炎活性。 青钱柳中黄酮类化合物的名称和结构见表2和图2。

1.3 多糖

青钱柳多糖主要由葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、木糖、鼠李糖、甘露糖等单糖组成。 谢等[58]通过阴离子交换柱分离纯化了由葡萄糖、阿拉伯糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖和木糖组成的青钱柳多糖（203），相对分子质量为9.00×10 5 。 随后，通过模拟工业生产，采用超滤膜法从青钱柳叶水溶性成分中分离出相对分子质量为6.00×10 3 ～3.00×10 5 的4种多糖组分，分别为CCPS-A～D（ ２０４～２０７）［５９］． 王小江等[60]经水提醇沉分离，离子交换树脂纯化得到青钱柳多糖CP50（208），相对分子质量为5.90×10 4 ，由半乳糖酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、甘露糖、木糖、鼠李糖和葡萄糖酸，并具有良好的α-葡萄糖苷酶抑制活性。 CP50经进一步纯化得到一类新型果胶样多糖CP-III(209)[61]，相对分子质量为7.27×10 4 。 这种水溶性和高度支化的多糖 CP-III 可用作药物载体。 An等[62]采用超声提取醇沉法分离出青钱柳多糖CPP(210)，再用DEAE-纤维素进一步纯化得到CPP-D(211)。 CPP的相对分子质量为1.15×10 5 。 单糖有鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖； CPP-D的相对分子质量为9.10×10 3 ，由甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成。

对青钱柳多糖进行磷酸化、硫酸化、羧甲基化和乙酰化等特定官能团修饰[63-66]，可以赋予其更好的生物活性，这也是青钱柳多糖研究的热点之一。 Xie等[63]用三聚磷酸钠和偏磷酸钠合成了青钱柳多糖的磷酸化衍生物P-CP，证明P-CP可以提高RAW264.7的细胞活力，具有更强的抗氧化能力。 Han等[64]通过青钱柳粗多糖CPP和纯化多糖CPP 0.05经氯磺酸-吡啶法硫酸盐化得到S-CPP和S-CPP 0.05，发现CPP可抑制小鼠骨髓来源的免疫功能树突状细胞。 调节作用强于CPP 0.05，S-CPP表现出更好的活性。 Xie等[65]分别通过硫酸化和羧甲基化试剂制备了青钱柳多糖的硫酸化衍生物S-CP和羧甲基化衍生物CM-CP。 自由基清除能力，可保护RAW264.7细胞免受自由基损伤，并在一定程度上降低肿瘤细胞的活力。 孟等。 [66]用醋酸酐制备青钱柳多糖的乙酰化衍生物Ac-CPP 0.1，体外研究表明Ac-CPP 0.1可通过核因子E2相关因子2/Kelch样ECH增加细胞代谢相关蛋白 1 信号通路。 抗氧化能力。 青钱柳多糖的相对分子质量和组成信息见表3。

1.4 常量元素和微量元素

青钱柳不仅含有磷、镁、钾、钙等人体必需的常量元素，还含有锰、铁、铜、锌、镍、硒等多种对人体具有保健作用的微量元素。 、钒等。李磊等[71-73]对青钱柳中的常量元素和微量元素进行了综合研究，发现青钱柳嫩叶干品中含有极其丰富的人体必需元素，其中其中镁、钾、钙的质量分数大于3000mg/g，锰、铁的质量分数为100-1000mg/g，锌、铜、钠、镍的质量分数为10-100mg/g g，铬、硒、钒的质量分数分别为4.80和0.68，5.66 mg/g。 对比青钱柳冲泡和泡茶后元素的浸出率，发现冲泡后元素浸出率更高，表明该植物可以获得更丰富的元素含量[73]。 对青钱柳水浴提取物和微波提取物中微量元素的化学形态进行了研究，发现两种提取物中元素的有机形态和无机形态分布不同。 水浴提取液中锌的含量较高，且有机锌的含量始终高于无机锌，说明不同的提取方法可以选择性地提取不同形态的微量元素[72]。 此外，通过研究青钱柳叶干品中锌、锰、镁、铁等元素在不同溶剂中的溶解特性，发现与常温水浴相比，微波提取的效果更好，和元素在人工胃酸中的溶解这一结果为开发这种植物资源的药物制剂提供了理论基础[71]。

除了提取方法不同可能影响青钱柳中元素的利用外，不同采摘地点、种源和采收时间的青钱柳中元素含量也会有较大差异。 薄文莲等。 [74]研究了贵州产青钱柳叶片中氮、磷、钾、铁、锰、铜、锌等元素的变化，发现青钱柳叶片具有较高的富集养分能力。 黎平种源、广西种源和江西种源青钱柳元素含量不同，同一种源、相同种植方式下4月采收的青钱柳叶片营养元素总量最高。

2 青钱柳对代谢性疾病的改善作用

2.1 糖尿病

现代药理研究表明青钱柳对糖尿病动物模型具有良好的降糖作用,其降糖作用呈现多成分、多靶点、多环节的特点[75]。 三萜类、黄酮类、多糖类化合物和一些微量元素与其降血糖作用有关。 Lin等[75]基于网络药理学验证了青钱柳中7种对糖尿病治疗有重要作用的三萜类化合物，包括arjuna II、α-乳香酸、3β,23-dihydroxy-1,12-dioxo-olean- 28-oic acid、23-trihydroxyurs-11-oxo-12-ene-28-oic acid和cicaroside K等，以及转录激活因子3（signal transducer and activator of tranion 3, STAT3）、半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶-3（cystein-aparate protease-3，Caspase-3）、非受体蛋白酪氨酸磷酸酶1（protein tyrosine phosphatase non receptor type 1，PTPN1）、酸性磷酸酶1、前列腺素内过氧化物合酶2、血管内皮生长因子A等15个靶蛋白及相关的15条信号通路，从理论上解释了青钱柳多靶点、多通路调控血糖的机制特征。 白玉晓等[10]通过活性成分筛选和血糖调节靶点预测，探索青钱柳调节血糖的作用机制，发现青钱柳的核心成分山柰酚、咖啡酸和槲皮素可以可通过调节雌激素受体2、PTPN1、基质金属蛋白2（matrix metalloprotein-2，MMP-2）、MMP-9、胰岛素样生长因子1受体（insulin-like growth factor 1 receptor，IGF1R）、糖原靶点如合成酶kinase-3β调节血糖。

研究发现，青钱柳多糖、黄酮类物质、乙醇提取物和水提取物在四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠模型中具有降低血糖的作用，其作用方式包括增强糖尿病小鼠的糖耐量、抑制α-葡萄糖苷酶活性、保护胰岛β细胞等[76-80]。 Fulijun等[81]采用高脂饮食联合链脲佐菌素（STZ）构建2型糖尿病大鼠模型。 胰岛素敏感性指标得到改善，肝脏中胰岛素受体底物2（insulin receptor substrate 2，IRS2）的mRNA水平升高。 姜新梅等。 [82] 发现青刺藤降糖方可上调糖尿病大鼠血清中超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）和谷胱甘肽的含量，降低丙二醛和白细胞介素-1b的含量。 (interleukin-1b, IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)表达水平，通过抗氧化和抗炎作用保护胰岛组织，从而改善2型糖尿病大鼠的高血糖症状和葡萄糖不耐症。 周琴等[83]发现青钱柳中的三萜类化合物可以通过抑制细胞内活性氧的产生来增强内源性抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GSH-Px）、SOD、过氧化氢酶。 （过氧化氢酶，CAT）活性改善大鼠胰岛细胞肿瘤 INS-1 细胞中 STZ 诱导的自噬和细胞凋亡。 Yoshitomi等[84]表明，青钱柳提取物可激活IRS1/磷脂酰肌醇3激酶（phosphatidylinositol-3-kinase青钱柳降糖茶，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）/1.60×10 4 Akt底物(AS160)信号通路发挥胰岛素样作用，通过葡萄糖转运蛋白3（glucose transporters 3，GLUT3）易位诱导小鼠成肌细胞C2C12细胞摄取葡萄糖。 青钱柳提取物的胰岛素样作用可降低糖尿病对胰岛素的需求，是治疗糖尿病的新型口服活性药物的潜在来源。 王一亭等[85] 通过体外实验探索三萜酸对胰岛素抵抗胰岛a细胞分泌胰高血糖素的影响，发现该成分可通过激活IRS/PI3K/Akt信号通路改善高糖诱导的胰岛α。 细胞胰岛素抵抗。

青钱柳对糖尿病相关并发症，如血脂异常、氧化应激、糖尿病视网膜病变和糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）等也有一定的改善作用。 王小红等[86]研究了青钱柳水提物对DN大鼠的影响，发现青钱柳水提物可显着降低总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein- Cholesterol, LDL-C ）、游离脂肪酸（free fatty acids，FFA）等含量，并增加高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein-cholesterol，HDL-C）、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、国际标准化比值、凝血酶原时间比值、总抗氧化能力(T-AOC)、SOD、GSH-Px和CAT水平,提示青钱柳水提物对DN模型大鼠有调节血脂、抗脂质过氧化作用，抑制高凝状态，激活纤溶系统，保护肾功能。 Yang等[87]发现青钱柳中的三萜类化合物可下调细胞间粘附因子-1和血管细胞粘附因子-1，改善肾内皮功能，同时减轻H 2 O 2 诱导的内皮损伤，归因于Cyclocarya paliurus 通过三萜类化合物下调 Akt 和内皮一氧化氮合酶的磷酸化水平以及 Rho 激酶和精氨酸酶 2 的表达水平。

张等。 [88-89]发现青钱柳中的积雪草酸和阿江酸对DN和视网膜病变有预防作用，积雪草酸与转化生长因子-b受体I（transforming growth factor-breceptor I，TGF-βRI）结合选择性阻断TGF-βRI 与 Smad3 相互作用，下调胶原 I、纤连蛋白、α-平滑肌肌动蛋白等纤维化蛋白的表达，激活自噬-溶酶体系统抑制纤维化改变。 Arjunate 可通过 AMP 活化蛋白激酶（AMP-activated protein kinase，AMPK）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）/血红素加氧酶-1（heme oxygenase-1，HO -1）途径保护视网膜细胞免受 STZ-诱导氧化应激和炎症以改善视网膜病变。 Wang等[90]证明青钱柳叶乙醇提取物可上调B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）水平，降低Bcl-2相关X蛋白、Caspase-3、Caspase-9、增加小鼠心脏组织SOD、GSH-Px和CAT活性，降低TNF-α、IL-1β和IL-6等炎症因子，调节PI3K/Akt/nuclear factor-kB通路抑制糖尿病小鼠心脏病理损伤。

2.2 高脂血症

青钱柳的有效成分可以通过多种方式调节血脂。 黄明权等。 [91]，叶振南等． [92]，李楠等。 [93-94]，胡文兵等。 [95]、王维谦等。 [96] 均证实青钱柳可降低高血脂动物模型。 总胆固醇、三酰甘油、LDL-C水平青钱柳降糖茶，同时增加HDL-C水平，其活性与洛伐他汀相当。

李楠等[93-94]发现青钱柳多糖可显着增加过氧化物酶体增殖物激活受体α（peroxisome proliferator-activated receptor α，PPARα）、PPARγ、脂肪酸合酶（fatty acid synthase，FAS）、mRNA的表达脂质代谢相关基因如GLUT4和甘油三酯脂肪酶（adipose triglyceride lipase，ATGL）的水平可以缓解高脂血症。 Ma等[97]证实青钱柳乙醇提取物可抑制正常和高血脂小鼠血清中富含三酰甘油的乳糜微粒载脂蛋白(apoB48)的活性。 Jiang等[98]发现青钱柳的氯仿提取物具有优异的降血脂活性，部分机制是提高胆固醇7α-羟化酶的活性和mRNA含量，促进胆固醇转化为胆汁酸，抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶可降低胆固醇的生物合成。 赵静等[99]用ig青钱柳多糖水溶液治疗高脂血症小鼠，小鼠肝组织SOD、CAT及脂肪组织SOD、GSH-Px mRNA表达水平明显升高，说明青钱柳山核桃多糖可增强通过调节高脂血症小鼠抗氧化相关基因的表达来增强机体抗脂质过氧化能力。 许光远等[100] 等以FFA诱导的大鼠肝癌H4-IIE细胞为模型，探讨青钱柳总皂苷对脂肪代谢的影响。 并增加细胞内AMPK和乙酰辅酶A羧化酶的蛋白磷酸化水平，降低胆固醇反应元件结合蛋白1c和FASmRNA的表达水平。 Zhai等[101]采用脂质组学、血清药理化学和网络药理学方法预测青钱柳的血脂调节机制，表明青钱柳有效成分Bcl-2、PTPN1等的预测靶点及相关的脂质组靶向磷脂酶基因PLD2、PLA2G(s)和PI3K家族成员可能是青钱柳对糖尿病血脂异常有作用的原因。 青钱柳可通过PI3K和MAPK信号通路减少肝细胞内脂滴的积累。 糖尿病小鼠体内循环脂质的积累和调节，以达到对糖尿病血脂异常的改善作用。 [102] 证明青钱柳多糖可显着降低肝脏中瘦素和微粒体三酰甘油转运体脂代谢相关基因启动子的 DNA 甲基化水平，进而调节其 mRNA 水平，从而调节血脂。

2.3 高血压

研究发现，青钱柳的醇提物和水提物对高血压有明显的缓解作用。 张才柱等[103]将生理盐水配制的0.1%青钱柳溶液注入家兔耳静脉，检测家兔动脉血压和心率明显下降，肠系膜微动，静脉血管扩张，血流速度加快，血流速度明显加快。 流速增加，说明青钱柳对家兔肠系膜微循环障碍有明显的改善作用，也有助于降低心率和动脉血压。 刘晓霞等[104]探讨了青钱柳叶水提物对Nω-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐诱导的高血压大鼠的影响，发现青钱柳治疗后高血压大鼠的收缩率和血压均呈下降趋势。舒张压降低，与卡托普利治疗效果相当。 主动脉病理切片显示青钱柳治疗组左心室和肾脏质量指数降低，主动脉中膜增厚得到一定程度的缓解。 侯晓丽等。 [105] 发现青钱柳总黄酮具有一定的降压作用，表现为显着降低自发性高血压大鼠的收缩压和舒张压，减轻左心室、肾脏、脾脏和主动脉的病变，增加红细胞、血红蛋白、GSH-Px、一氧化氮和一氧化氮合酶水平，降低血浆心钠肽水平，一定程度上逆转自发性高血压大鼠靶器官损害。

2.4 高尿酸血症

尿酸是嘌呤化合物代谢的终产物。 嘌呤代谢紊乱导致尿酸生成过多,或尿酸排泄减少可导致高尿酸血症,诱发肾功能不全、痛风等疾病[１０６]. 近期研究表明青钱柳对尿酸有一定的抑制作用，其作用机制包括抑制XOD和类NOD受体热蛋白结构域相关蛋白3（NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 3，NLRP3）炎性体。 Ye等[48]发现青钱柳叶中的新型戊二烯黄酮苷具有抑制XOD的作用，其中对XOD活性最好的淫羊藿苷E和淫羊藿苷J的半数抑制浓度分别为（31.81±2.20）、（29.71±3.69）。 ) 毫摩尔/升。 XOD是尿酸生物合成中的重要酶，催化次黄嘌呤转化为黄嘌呤，最终产生尿酸。 当XOD异常蓄积时，会导致尿酸生成过多，因此XOD是治疗高尿酸血症的重点靶点。 Xia等[107]表明青钱柳多糖可以改善STZ诱导的DN，高剂量组可以逆转糖尿病小鼠尿酸水平的升高。 罗丹等[108]给高尿酸血症小鼠ig给药富硒青钱柳-玉竹复方14周，小鼠血清尿酸、尿素氮和肌酐水平明显降低，XOD、黄嘌呤脱​​氢酶和腺苷脱氢酶活性均受到明显抑制，说明该化合物可减轻小鼠高尿酸血症的症状。 Lou等[109]报道青钱柳中的三萜类化合物3β,23-dihydroxy-12-ene-28-ursolic acid可通过PI3K/Akt/mTOR依赖性自噬抑制NLRP3炎症小体的表达，从而改善痛风引起的痛风通过高尿酸。 [110] 发现青钱柳水提取物可显着抑制 XOD 活性，降低高尿酸血症小鼠尿酸含量，并通过抑制 NLRP3 炎性体和 IL-1β 的表达改善肾脏炎症。

2.5 保肝

研究发现，青钱柳可以通过减少肝脏的氧化应激和炎症来保护肝脏。 Hu等[111]发现青钱柳叶中的黄酮类化合物可以抑制肝脏的氧化应激、炎症反应和细胞凋亡，预防脂多糖/D-半乳糖胺引起的急性肝衰竭。 Xie等[112]发现青钱柳叶中的黄酮类化合物对CCl 4 致小鼠急性肝损伤也有一定的保护作用，可显着降低小鼠血清中谷丙转氨酶和天冬氨酸水平。 小鼠肝组织转氨酶和丙二醛水平升高，小鼠肝组织SOD和T-AOC水平升高。 Jiang等[113]发现青柳的三萜提取物对糖尿病引起的肝脏炎症有改善作用。 [114] 发现青钱柳的乙醇提取物可以通过脂肪自噬途径诱导肝脏脂肪清除，从而改善非酒精性脂肪肝。 Chen等[115]结合RNA-seq和分子生物学技术揭示了青钱柳多糖对人正常肝细胞L02的保护作用，发现青钱柳多糖可以调节PI3K/Akt和MAPK活性，增加SOD、抗氧化活性HO-1、醌氧化还原酶1等酶可以降低肝细胞的氧化应激，恢复线粒体功能，从而对H 2 O 2 诱导的L02细胞氧化损伤具有一定的保护作用。

3 结论与展望

青钱柳被誉为医学界的“第三棵树”，是一种极具开发潜力的药用植物，尤其是其改善糖尿病的独特功效[116]。 现代药理学也证实，青钱柳具有一定的调节血脂、降血压、提高免疫力、抗肿瘤、抗衰老等作用[117]。 随着现代中药研究的发展，通过对青钱柳的化学成分和药理作用的深入研究，已分离鉴定出150种三萜类化合物、52种黄酮类化合物、多糖类和有机酸类化合物。 其中，杏仁酸、α-乳香酸等三萜类化合物和山奈酚、槲皮素等黄酮类化合物是青钱柳的主要活性成分，可靶向STAT3、PTPN1、MMP-2、MMP-9、葡萄糖相关蛋白等因为 IGF1R 调节血糖。 此外，青钱柳多糖还可以通过调节PPARα、PPARγ、FAS、GLUT3、ATGL等脂质代谢相关基因来缓解高脂血症。 青钱柳的活性成分在改善代谢性疾病方面具有多成分、多靶点的优势。

虽然青钱柳的有效成分和药理作用研究取得了一定进展，但青钱柳的药用开发还处于实验室阶段。 除保健茶外，其他保健品和药品均未获准上市。 青钱柳分布广泛，地域差异大，不同种源成分和活性存在差异。 Most of the active ingredients of Cyclocarya paliurus in the treatment of metabolic diseases are the total extracts, total triterpenes, total flavonoids, and individual monomeric compounds of Cyclocarya paliurus, but the pharmacological effects and mechanisms of action of most of the remaining monomers have not been elucidated. In addition, as a medicinal and edible homologous plant, there has not been safety research and quality control on the extract of Cyclocarya paliurus, which also hinders the in-depth research on medicinal products of Cyclocarya paliurus. In order to promote the development and application of Cyclocarya paliurus resources, it is necessary to screen out excellent Cyclocarya paliurus provenances, fully protect plant resources and at the same time develop high-quality drug varieties, and improve the following aspects in future research on Cyclocarya paliurus : (1) To study the safety of Cyclocarya paliurus extract, to control the quality of Cyclocarya paliurus based on chemical characterization and biological potency, and to help Cyclocarya paliurus to become modernized and internationalized; (2) Using network pharmacology and bioinformatics and other technologies to determine the active ingredients, structure-activity relationship and mechanism of action of Cyclocarya paliurus, and provide a theoretical basis for the medicinal development of Cyclocarya paliurus; Structural modification is carried out to improve its pharmacological effects; (4) Consider the active ingredient of Cyclocarya paliurus in combination with drugs for clinical first-line treatment of metabolic diseases, so as to play the role of attenuating toxicity and increasing efficacy.

Conflict of interest All authors declare no conflict of interest

References (omitted)

Source: Xu Ruochen, Zhang Peng, Xiang Ming. Research progress on chemical constituents of Cyclocarya paliurus and pharmacological effects on anti-metabolic diseases[J]. Chinese Herbal Medicine, 2023, 54(9):2962-2977.